友康生物
2026-09-02
参展新闻会议时间：2026年9月5日
会议地点：北京中关村展示中心·圆明厅
1会议背景
干细胞研究作为生命科学与医学领域的前沿方向，是推动生物医药领域原始创新、攻克重大疑难疾病、助力健康中国建设的核心支撑领域。近年来，我国干细胞基础研究不断突破，临床转化应用进程持续加快，规范化产业生态逐步形成。
为进一步深化我国干细胞基础研究成果转化，搭建干细胞领域学术交流、技术研讨、资源共享的专业平台，推动干细胞产业规范化、高质量发展，北京大学第三医院定于2026年9月5日，在北京中关村展示中心圆明厅举办第四届“三创”干细胞论坛。
论坛汇聚了国内外干细胞基础与临床研究专家、高校及科研院所团队负责人、企业及检测机构技术骨干，并特邀国家监管机构、标准制定与伦理治理领域权威人士。旨在展示干细胞制备及转化应用的最新成果，促进学术与产业交流。
作为深耕CGT上游二十年的高新技术企业，友康生物（展位号35）受邀参加此次行业盛会，欢迎各位行业同仁们前往展位交流垂询，共同探讨行业前沿内容。
2参会指南
01会议时间
2026年9月5日
02会议地址
北京中关村展示中心·圆明厅
03会议主题
创新基础研究·推动临床转化赋能产业规范
04主办/协办单位
主办单位：北京大学第三医院、中关村科学城管理委员会
协办单位：北京大学第三医院临床干细胞研究与生物治疗中心
05参会方式
2026年9月4日前，扫描下方二维码填写报名信息，完成线上报名。
3主议要议题
本次论坛围绕“创新基础研究·推动临床转化赋能产业规范”核心主题，邀请20余位院士、国家级人才等，旨在为干细胞领域全链条参与者构建一个高效、开放的学术交流平台，集中展示干细胞基础研究与临床转化等领域近年来取得的最新研究成果与应用进展，重点围绕以下方向展开研讨:
4关于友康
细胞治疗产品的特殊性，要求其生产过程必须拥有极高的原材料一致性与工艺稳健性。友康生物深刻理解产业痛点，早早布局符合药品申报要求的无血清培养工艺体系，形成了四大核心优势：
1.性能对标国际： 间充质干细胞无血清培养基获批FDA 510（K）二类医疗器械注册证，多项产品均通过DMF备案，安全性经过严格的第三方实验室检测，符合多国监管机构的要求，性能优异。
2.产品矩阵完整：提供从瓶装到袋装，涵盖细胞培养、消化、冻存、检测的全套试剂、一次性耗材及自动化设备，为客户提供“交钥匙”式整体解决方案。
3.产能与质量双保障：拥有4.2万平米智能化生产基地，8条数字化产线日产能达6000升，通过ISO9001/13485认证，全流程可追溯，已助力数十家客户进入临床Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期。
4.客户深度认证：20年行业积淀，累计10000+国内客户，生产体系同步满足中美药监要求，接受客户审计，专业团队提供全方位技术支持，联合申报企业已超40家。
